[特集１ プリオン]
要旨： プリオン病は，正常型プリオン蛋白（PrPC）が異常感染型プリオン蛋白（PrPSc）に構造変換することが原因となる神経変性疾患である．PrPCからPrPScへの変換は，脂質ラフトに限局しており，ここで代謝によりタンパク質分解されたPrPCはPrPScへの変換を免れる．このことから筆者らは，脂質ラフトで起こるプリオン蛋白の代謝とPrPCからPrPScへの構造変換メカニズム，およびこれに関連する生理現象に特に注目しており，これらの解明を目的として研究を進めている．
1国立精神・神経センター 神経研究所 疾病研究第七部（〒１８７−８５０２ 東京都小平市小川東町４−１−１）
2横浜市立大学医学部附属病院神経内科（〒２３６−０００４ 神奈川県横浜市金沢区福浦３−９），
3CREST・JST
Biosynthesis and conversion mechanism of prion protein
Michiko ISHIKAWA−SAKURAI, Ph. D.1, Hiroyuki TODA1,2, Hitaru KISHIDA1,2, Naomi S. HACHIYA, Ph. D.3, Yoshiyuki KUROIWA, M. D.2, and Kiyotoshi KANEKO, M. D.1,3
1,3Division of Cortical Function Disorders, National Institute of Neurology, National Center of Neurology and Psychiatry
2Department of Neurology, Yokohama City University School of Medicine
1,3Kodaira, Tokyo, 187-１８７−８５０２ Japan
23-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama, 236-0004 Japan
Page Copyright (C) 日本ウイルス学会 All Rights Reserved.